Punnett -nelikulmio simuloi kahta seksuaalisesti lisääntyvää organismia ja tutkii yhtä monista geeneistä, jotka vanhemmat välittävät jälkeläisilleen. Täydellinen nelikulmio näyttää jokaisen mahdollisen perinnöllisen geenin ja kunkin todennäköisyyden. Siksi Punnetian -nelikulmio on loistava tapa ymmärtää geneettisiä peruskäsitteitä.
Vaihe
Osa 1/2: Punnett -aukion tekeminen
Vaihe 1. Piirrä 2 x 2 suorakulmio
Piirrä suorakulmio ja puolita sen pituus ja leveys siten, että siitä tulee neljä pientä suorakulmioita. Jätä tilaa suorakulmion ylä- ja vasemmalle puolelle, jotta se voidaan merkitä.
Lue alla olevat taustatiedot, jos sinulla on vaikeuksia ymmärtää seuraavia vaiheita
Vaihe 2. Nimeä kaikki alleelit
Jokainen Punnett -nelikulmio kuvaa tapaa, jolla eri geenit (alleelit) periytyvät, kun kaksi organismia lisääntyy onnistuneesti. Valitse kirjain, joka edustaa alleelia. Kirjoita hallitseva alleeli isoilla kirjaimilla ja resessiivinen alleeli samalla aakkosella mutta pienillä kirjaimilla. Voit vapaasti valita minkä tahansa aakkoston.
- Voit esimerkiksi käyttää kirjainta "B" mustan höyhenen hallitsevassa geenissä ja kirjainta "b" keltaisen höyhenen resessiivisessä geenissä.
- Jos et tunne hallitsevaa geeniä, käytä kahta alleelia eri kirjaimilla.
Vaihe 3. Tarkista molempien vanhempien genotyypit
Seuraavaksi sinun on tiedettävä kunkin vanhemman genotyyppi, jolla on piirre. Jokaisella vanhemmalla on kaksi (joskus samaa) alleelia aiheeseen liittyvälle piirteelle, aivan kuten jokaisella seksuaalisella organismilla, joten genotyyppi koostuu kahdesta kirjaimesta. Joskus genotyypille annetaan jo kysymys, vaikka yleensä sinun on etsittävä sitä muista tiedoista:
- "Heterotsygoottinen" tarkoittaa, että organismilla on kaksi eri alleelia (Bb).
- "Homotsygoottinen hallitseva" tarkoittaa, että organismilla on kaksi kopiota hallitsevasta alleelista (BB).
- "Homotsygoottinen resessiivinen" tarkoittaa, että organismilla on kaksi kopiota resessiivisestä alleelista (bb). Kaikki vanhemmat, joilla on taantumiskyky (keltainen höyhenpeite), kuuluvat tähän luokkaan.
Vaihe 4. Merkitse rivi toisen vanhemman genotyypillä
Valitse yksi vanhempi, yleensä nainen (äiti), mutta voit myös valita isän. Merkitse ruudukon ensimmäiselle riville ylätason ensimmäinen alleeli. Merkitse sen jälkeen ruudukon toinen rivi toisella alleelilla.
Esimerkiksi naaraskarhu on heterotsygoottinen turkista (Bb). Kirjoita B ensimmäisen rivin vasemmalle puolelle ja b toisen rivin vasemmalle puolelle
Vaihe 5. Merkitse sarakkeeseen toisen vanhemman genotyyppi
Kirjoita piirteen toisen vanhemman genotyyppi rivin etiketin mukaan, yleensä käyttämällä miespuolista vanhempaa, alias isää.
Esimerkiksi uroskarhut ovat homotsygoottisia resessiivisiä (bb). Kirjoita b jokaisen sarakkeen yläpuolelle
Vaihe 6. Kirjoita muistiin kunkin rivin ja sarakkeen perimät kirjaimet
Tästä eteenpäin Punnett -nelikulmion kanssa on helppo työskennellä. Aloita ensimmäisestä ruudusta (vasemmassa yläkulmassa). Katso vasemmalla ja yläpuolella olevia kirjaimia. Kirjoita kaksi kirjainta ruutuun ja toista loput kolme neliötä. Kun organismi perii molemmat alleelityypit, hallitseva alleeli kirjoitetaan yleensä ensin (eli kirjoita Bb bB: n sijaan).
- Tässä esimerkissä vasen yläkulma vastaanottaa B: n äidiltä ja b: n isältä Bb: n tuottamiseksi.
- Oikeassa yläkulmassa oleva laatikko saa B: n äidiltä ja b: n isältä Bb: n tuottamiseksi.
- Vasemmassa alakulmassa hyväksytään b molemmilta vanhemmilta bb: n luomiseksi.
- Oikeassa alakulmassa hyväksytään b molemmilta vanhemmilta bb: n tuottamiseksi.
Vaihe 7. Tulkitse Punnettin nelikulma
Punnettin nelikulmio osoittaa todennäköisyyden saada jälkeläisiä tietyllä alleelilla. Vanhempien yhdistettyjä alleeleja on neljä eri yhdistelmää, ja kaikkien neljän kertoimet ovat yhtä suuret. Eli jokaisen neliön yhdistelmällä on 25% mahdollisuus esiintyä. Jos useammalla kuin yhdellä neliöllä on sama tulos, laske nämä 25% kertoimet yhteen saadaksesi kertoimet.
- Tässä esimerkissä meillä on kaksi laatikkoa yhdistelmällä Bb (heterotsygoottinen). Laske 25% + 25% = 50% niin, että jokaisella jälkeläisellä on 50% mahdollisuus periä yhdistetty Bb -alleeli.
- Kaksi muuta laatikkoa sisältävät kumpikin bb: n (homotsygoottinen resessiivinen). Jokaisella jälkeläisellä on 50% mahdollisuus saada bb -geeni.
Vaihe 8. Kuvaile fenotyyppi
Usein olet kiinnostunut enemmän lapsen todellisesta luonteesta, ei vain hänen geeneistään. Tämä ongelma on helppo ratkaista useimmissa perustilanteissa, mistä syystä Punnett -nelikulma käytetään yleensä. Yhdistä jokaisen nelikulmion todennäköisyydet yhdellä tai useammalla hallitsevalla alleelilla löytääksesi todennäköisyys, että jälkeläiset perivät hallitsevan piirteen. Yhdistä kunkin laatikon todennäköisyydet kahdella resessiivisellä alleelilla löytääksesi todennäköisyyden, että jälkeläiset perivät resessiivisen ominaisuuden.
- Tässä esimerkissä on kaksi neliötä, joissa on vähintään yksi B, joten jokaisella jälkeläisellä on 50% mahdollisuus saada mustia höyheniä. On olemassa kaksi laatikkoa, joissa on bb, joten jokaisella jälkeläisellä on 50% mahdollisuus saada keltaisia höyheniä.
-
Lue kysymykset huolellisesti saadaksesi lisätietoja fenotyypeistä. Useimmat geenit ovat monimutkaisempia kuin tämä esimerkki. Esimerkiksi kukkalaji voi olla punainen, kun sillä on MM -alleeli, ja valkoinen, jos sillä on mm, tai vaaleanpunainen, kun sillä on Mm. Tässä tapauksessa hallitseva alleeli viittaa epätäydellinen ylivalta.
Osa 2/2: Taustatietoja
Vaihe 1. Ymmärrä geenit, alleelit ja piirteet
Geenit ovat”geneettisen koodin” osia, jotka määrittävät elävien organismien piirteet, kuten silmien värin. Kuitenkin organismin silmät voivat olla sinisiä, ruskeita tai useita muita värejä. Tätä saman geenin vaihtelua kutsutaan alleeli.
Vaihe 2. Ymmärrä genotyyppi ja fenotyyppi
Kaikki geenit muodostavat yhdessä genotyyppi, joka on koko DNA: n pituus, joka kuvaa kehosi rakennetta. Kehosi ja käytöksesi ovat itse asiassa fenotyyppi; geenien lisäksi myös ruokavalio, vammat ja muut elämänkokemukset muovaavat sinua.
Vaihe 3. Tutki geeniperintöä
Seksuaalisesti lisääntyvissä organismeissa, mukaan lukien ihmiset, jokainen vanhempi perii yhden geenin kullekin piirteelle. Lapset saavat geenejä molemmilta vanhemmiltaan. Kullakin piirteellä lapsella voi olla kaksi kopiota samasta alleelista tai kaksi eri alleelia.
- Organismit, joilla on samat kaksi alleelia, on nimetty homotsygoottinen tuolle geenille.
- Organismit, joilla on kaksi eri alleelia, on nimetty heterotsygoottinen tuolle geenille.
Vaihe 4. Ymmärrä hallitsevat ja resessiiviset geenit
Yksinkertaisimmilla geeneillä on kaksi alleelia: yksi hallitseva ja yksi resessiivinen. Hallitseva vaihtelu näkyy, vaikka geenillä on myös resessiivinen alleeli. Biologit kutsuvat sitä hallitsevaksi alleeliksi, "joka heijastuu fenotyypissä".
- Organismi, jolla on yksi hallitseva alleeli ja yksi resessiivinen alleeli, on heterotsygoottinen hallitseva. Tätä organismia kutsutaan myös kantaja (kantaja) resessiivinen alleeli, koska sillä on sukua oleva alleeli, mutta ominaisuus ei ole näkyvissä.
- Organismi, jolla on kaksi hallitsevaa alleelia, on homotsygoottinen hallitseva.
- Organismi, jolla on kaksi resessiivistä alleelia, on homotsygoottinen resessiivinen.
- Saman geenin alleelit voivat yhdistää muodostaen kolme eri väriä epätäydellinen ylivalta. Esimerkki tästä tapauksesta on beige -sekoitettu hevonen, nimittäin KK -hevonen on punainen, KK -hevosella on kultainen sävy ja KK -hevosella on kirkkaan beige väri.
Vaihe 5. Tiedä Punnett -nelikulmion edut
Punnett -nelikulmion lopputulos on todennäköisyys. 25 prosentin mahdollisuus saada punaiset hiukset ei tarkoita, että 25 prosentilla lapsista on punaiset hiukset; tämä on vain arvio. Jopa karkeat ennusteet voivat kuitenkin auttaa tietyissä tilanteissa:
- Jalostusprojektia johtava henkilö (joka yleensä kehittää uusia kasveja) haluaa selvittää, mikä jalostuspari saa todennäköisimmin parhaat tulokset tai onko tietty pari jalostamisen arvoinen.
- Henkilö, jolla on vakava geneettinen häiriö tai geneettisen häiriön alleelin kantaja, joka haluaa tietää mahdollisuudet siirtää geeni lapselleen.
Vinkkejä
- Voit käyttää mitä tahansa kirjainta, sen ei tarvitse olla vain F ja f.
- Geneettisessä koodissa ei ole erityistä osaa, joka tekee yhden alleelin hallitsevaksi. Tarkastelemme vain ominaisuutta, joka näkyy vain yhdellä sen kopiolla, ja nimeämme alleelin, joka saa tämän ominaisuuden olemaan "hallitseva".
- Voit tutkia kahden geenin perintöä kerralla käyttämällä 4 x 4 -ruudukkoa ja koodata neljä alleelia kullekin vanhemmalle. Voit lisätä sen mihin tahansa määrään geenejä (tai geenejä, joissa on enemmän kuin kaksi alleelia), mutta laatikko kasvaa nopeasti suureksi.
